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和普安/肿瘤与精准医疗

产品介绍适用人群样本要求

肿瘤与精准医疗

肿瘤是一种复杂的多基因疾病,其发生发展是随着时间的推移依次出现不同的基因突变,逐渐从良性到恶性病变的过程。在这个过程中,赋予肿瘤细胞生长优势的突变基因即为肿瘤关键基因。这些关键基因可提示药物敏感或耐药,可用于评估预后、复发或转移或者提示肿瘤进展等信息。肿瘤精准医疗即是通过检测与肿瘤发生发展密切相关的关键基因,分析每名肿瘤患者独有的基因突变信息,为临床精准用药选择、疗效复发监控及遗传风险评估等提供重要的参考依据。

产品介绍

  • 和普安覆盖常见高发实体肿瘤
  • 检测63个与肿瘤密切相关的基因的全外显子及部分内含子(包括点突变、 插入、缺失、拷贝数变异、融合等多种变异状态)
  • 采用高通量基因检测技术进行超高深度测序
  • 涵盖50多种目前已获FDA/CFDA批准的常见靶向药物、免疫治疗药物及多 种正在临床试验阶段的靶向药物
  • 一次检测为肿瘤患者制定精准治疗方案提供最为优选的辅助信息
和普安相关靶向药物(50多种)
  • Afatinib阿法替尼*
  • Cetuximab西妥昔单抗*
  • Erlotinib厄洛替尼*
  • Imatinib伊马替尼*
  • Nimotuzumab尼妥珠单抗*
  • Apatinib阿帕替尼*
  • Crizotinib克唑替尼*
  • Gefitinib吉非替尼*
  • Lapatinib拉帕替尼*
  • Pazopanib帕唑帕尼*
  • Axitinib阿昔替尼*
  • Dasatinib达沙替尼*
  • Icotinib埃克替尼*
  • Nilotinib尼罗替尼*
  • Regorafenib瑞戈非尼*
  • Sorafenib索拉菲尼*
  • Sunitinib舒尼替尼*
  • Trastuzumab曲妥珠单抗*
  • Nivolumab纳武单抗
  • Pembrolizumab帕姆单抗
  • Atezolizumab
  • Avelumab
  • Durvalumab
  • Alectinib艾乐替尼
  • Bosutinib博舒替尼
  • Brigatinib
  • Necitumumab耐昔妥珠单抗
  • Ramucirumab雷莫芦单抗
  • Baricitinib
  • Trastuzumab emtansine
  • Cabozantinib卡博替尼
  • Nintedanib尼达尼布
  • Ruxolitinib鲁索替尼
  • Copanlisib
  • Idelalisib
  • Ceritinib色瑞替尼
  • Olaratumab
  • Sonidegib索尼得吉
  • Enasidenib
  • Tofacitinib
  • Cobimetinib考比替尼
  • Osimertinib奥希替尼
  • Trametinib曲美替尼
  • Neratinib来那替尼
  • Thalidomide
  • Dabrafenib达拉菲尼
  • Panitumumab帕尼单抗
  • Vandetanib凡德他尼
  • Olmutinib
  • Vismodegib维莫德吉
  • Lenvatinib乐伐替尼
  • Pertuzumab帕妥珠单抗
  • Vemurafenib威罗非尼
  • Ponatinib普纳替尼
  • Midostaurin

适用人群

组织检测:
  • 需要制定靶向治疗方案的初诊实体瘤患者
  • 放化疗方案治疗失败或无法耐受的需调整治疗方案的实体瘤患者
  • 靶向治疗耐药需要调整治疗方案的实体瘤患者

 

液态活检检测:
  • 无法取得组织样本的中晚期实体瘤患者
  • 方案制定后计划进行疗效复发监控的实体瘤患者
  • 需要制定靶向治疗方案的初诊实体瘤患者
  • 放化疗方案治疗失败或无法耐受的需调整治疗方案的实体瘤患者
  • 靶向治疗耐药调整治疗方案的实体瘤患者
  • 多线治疗失败,寻求新的治疗方案的晚期实体瘤患者

样本要求

样本类型 送样要求
组织检测 新鲜组织 手术组织或穿刺组织
石蜡组织 石蜡切片或石蜡包埋组织,半年内最佳,不得超过1年
对照血 5mL外周血,EDTA抗凝管保存
液态活检检测 血液 10mL外周血,Streck管保存