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产品介绍

遗传因素在一些肿瘤的发生中起重要作用。这种作用在遗传性肿瘤综合征上表现最明显。由于遗传性原因导致的染色体和基因异常,使患某些肿瘤的机会大大增加。通过遗传性肿瘤易感基因检测,不但可确定受检者肿瘤遗传易感性,从而做到早发现、早干预、早诊断、早治疗,而且可以了解自身是否携带致病遗传基因突变,对后代子女有无影响。

产品优势

  • 全面检测

    一次性检测公认肿瘤遗传易感基因,覆盖常见遗传性肿瘤

  • 高效准确

    自主开发数据库结合国际权威数据库分析检测结果,准确可靠,10个工作日出具报告

  • 专业解读

    专业人士解读报告,指导健康管理

检测意义

1. 了解遗传风险

肿瘤具有一定的家族聚集倾向,携带致病遗传基因突变是其主要原因。父母双亲中,如果其中一方携带致病基因突变,则该致病遗传基因突变有50%的概率遗传给下一代。

2. 评估肿瘤患病风险,指导个性化健康管理

通过检测相关的基因,早期评估肿瘤患病风险,避免相关的不健康生活方式,规避诱发肿瘤的危险因素,降低肿瘤发生风险,并指导个性化健康管理,做到早期检测、早期干预、早期发现、早期治疗、早期治愈。

3. 精准治疗,指导合理用药

肿瘤精准治疗时代已经来临,基因检测可以明确基因分型,选择有针对性的治疗方案,做到个体化精准治疗,提高患者的治疗效果,改善患者的生活质量,减少不合理用药导致的经济负担。

适用人群

1.有肿瘤家族史的人群

2.怀疑或罹患肿瘤人群

3.关注自身健康的人

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