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高发癌肿

疾病介绍

肿瘤已经成为威胁我国公民健康的首要危害,并且其发病率逐年上升,而遗传因素在一些肿瘤的发生中起重要作用。这种作用在遗传性肿瘤综合征上表现最明显。由于遗传性原因导致的染色体和基因异常,使患某些肿瘤的机会大大增加。通过遗传性肿瘤易感基因检测,不但可确定受检者肿瘤遗传易感性,从而做到早发现、早干预、早诊断、早治疗;而且可以了解自身是否携带致病遗传基因突变,对后代子女有无影响。

检测内容

利用多基因靶点检测基因测序仪进行测序判断受检者是否携带遗传性肿瘤相关的胚系致病基因突变,评估受检者罹患肿瘤的风险,涵盖绝大多数肿瘤。

临床意义

了解遗传风险

肿瘤具有一定的家族聚集倾向,携带致病遗传基因突变是其主要原因。父母双亲中,如果其中一方携带致病基因突变,则该致病遗传基因突变有50%的概率遗传给下一代。

评估肿瘤患病风险,指导个性化健康管理

通过检测相关的基因,早期评估肿瘤患病风险,避免相关的不健康生活方式,规避诱发肿瘤的危险因素,降低肿瘤发生风险,并指导个性化健康管理,做到早期检测、早期干预、早期发现、早期治疗、早期治愈。

精准治疗,指导合理用药

肿瘤精准治疗时代已经来临,基因检测可以明确基因分型,选择有针对性的治疗方案,做到个体化精准治疗,提高患者的治疗效果,改善患者的生活质量,减少不合理用药导致的经济负担。

适用人群

  • 有肿瘤家族史的人群
  • 怀疑或罹患肿瘤人群
  • 关注自身健康的人群

常见问题

Q:什么是肿瘤易感基因?有何意义?

A:肿瘤易感基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质,通过测序、基因分型等技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因,评估受检者罹患肿瘤的风险,在最早期阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化。进而预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

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