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肺癌分子靶向药物

疾病介绍

肺癌是我国以及全世界发病率与死亡率最高的肿瘤疾病,根据2015中国肿瘤登记年报,我国2015年新发肺癌人数为73.3万,而因肺癌死亡人数达到61.0万,并且其发生率呈逐年上升趋势。癌症驱动基因的激活是导致肺癌发生发展的关键环节,而近年来针对驱动基因突变研发的一系列分子靶向药物被证实其可有效治疗肿瘤,并且被国内外众多学会指南推荐。

检测内容

利用多基因靶点检测平台技术,检测与肺癌等密切相关的致癌驱动基因,检测基因点突变、插入、缺失、扩增、融合、重排以及拷贝数变异等变异信息。

临床意义

选择分子靶向药物

明确肺癌的基因突变状态,选择有针对性的分子靶向药物,做到个体化的精准治疗,提高治疗效果和生活质量。

治疗效果评估、复发转移提前预警

通过监测ctDNA浓度,实时监测,评估治疗效果,复发转移提前预警,和传统检测方法相比,ctDNA检测可提前1年发现肿瘤复发或转移。

耐药性监测

通过基因检测,了解是否出现耐药靶点,必要时调整治疗方案,提高患者治疗效果。

适用人群

  • 计划接受分子靶向药物治疗的肺癌患者
  • 正在接受分子靶向药物治疗的肺癌患者
  • 目前接受分子靶向药物治疗但是效果欠佳的肺癌患者

常见问题

Q:为什么进行分子靶向药物治疗之前要进行基因检测?

A:分子靶向治疗是在细胞分子水平上,针对肿瘤突变的基因来设计的治疗药物,如此可以选择性地破坏这些带有突变基因的肿瘤细胞,导致其特异性死亡,而不破坏正常组织细胞,即肿瘤的“靶向治疗”。一种靶向药物一般只针对一种常见的突变基因,但并非所有肿瘤患者都存在这个基因突变,不同的肿瘤或者不同的患者其基因突变形式会有所不同,那么用药效果也会有所不同。所以进行分子靶向药物治疗之前要进行基因检测。

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